Voor trombocytopenische purpura, dat isde naam van de ziekte van Verlhof, gekenmerkt door meerdere hemorragieën in de huid en slijmvliezen. Deze symptomen worden veroorzaakt door een sterke afname van het aantal bloedplaatjes.
De ziekte treft vooral jongeren onder de 20 jaar en vrouwen. Vaak treedt een aandoening op bij proefpersonen met een subtiele lichaamsbouw en mensen die gedwongen zijn slecht te eten.
redenen
Factoren die het begin van de ziekte beïnvloedenbepaald door artsen tot het einde. Er wordt aangenomen dat de ziekte van Verlhof kan optreden bij verkoudheid, het uitwissen van het lichaam, bij mensen die in vochtige gebieden leven. Vaak verschijnt trombocytopenische purpura na de overdraagbare infectieziekten, vooral met tyfeuze koorts, intermitterende koorts en bij zwangere vrouwen.
symptomen
Bloedziekte manifesteert zich meestal volledig plotseling. Het wordt gekenmerkt door de volgende veel voorkomende symptomen: braken, vermoeidheid, febriele staat.
Wanneer de ziekte wordt waargenomen, bloedingen ophuidintegument in de buurt van de schenen, de romp en vervolgens de bovenste ledematen en de slijmvliezen. Meestal gebeurt bloeden vanuit de mond, tandvlees en neus. Ze kunnen scherpe bloedarmoede veroorzaken. Wanneer trombocytopenische purpura niet wordt aanbevolen voor operaties in de mondholte (vooral tonsillectomie en extractie van tanden), omdat dit tot onomkeerbare gevolgen kan leiden.
Ziekte, waardoor bloedingen uit de darmen en slijmvliezen ontstaanmaag, met zich meebrengt het braken en de ontlasting met een mengsel van bloed. In zeldzame gevallen kunnen epileptische aanvallen en verlamming worden veroorzaakt door een bloeding in de hersenen.
De algemene toestand van de patiënt verandert niet. Slaap, eetlust, temperatuur blijft hetzelfde. Het is uiterst zeldzaam voor koorts en duizeligheid, vergezeld van impotentie.
Bij vrouwen komt de ziekte van Verlhof vrij vaak voorgepaard gaande met baarmoederbloeding, langdurige menstruatie, veroorzaakt door het ontbreken van een voldoende aantal bloedplaatjes. Jonge meisjes hebben een kwaal tijdens het verschijnen van de eerste menstruatie. Ze hebben het karakter van overvloedig bloeden.
Het beloop van purpura trombocytopenic heeftcyclisch van aard, worden recidieven vervangen door remissies, waarbij het aantal bloedcellen toeneemt. De herhaling van de ziekte kan worden veroorzaakt door chirurgie, intoxicatie, hypovitaminose C of infecties.
classificatie
- Medische trombocytopenie. Verschijnt na het nemen van sommige medicijnen. De duur is meestal van 1 tot 12 weken en eindigt met volledig herstel.
- Stremmende trombocytopenie. Het komt voor bij mensen die worden blootgesteld aan stralingsenergie (patiënten die radiotherapie ondergaan en röntgenstraling, radiologen).
diagnose
Deze bloedziekte wordt gedetecteerd dooranalyse van het hematologische en klinische beeld van de patiënt. Prognoses zijn vaak gunstig, echter met uitgebreide bloedingen is een dodelijke afloop mogelijk.
behandeling
Wanneer bloeden is voorgeschrevenhemostatische middelen. Corticosteroïden worden gebruikt in de immuunvorm van de ziekte. Een van de nieuwste behandelingsmethoden is splenectomie, het wordt gebruikt voor zwaar bloeden.
</ p>>
